Dvynių gimimas pastaraisiais dešimtmečiais tapo dažnesnis – šiandien apie 33 iš kiekvienų 1 000 gimimų būna dvyniai, tačiau identiški dvyniai išlieka retenybė, sudaranti tik tris–keturias poras per tūkstantį.
23 metų Savannah Combs iš Middleburgo, Floridos, žinia, kad ji laukia identiškų mergaičių, buvo pakankamai neįprasta.
Tada sekė dar netikėtesnė diagnozė: abi jos kūdikiai turėjo Dauno sindromą.
Savannah ir jos vyras Justin Ackerman buvo sukrėsti, kai prenataliniai tyrimai patvirtino genetinę būklę.
Gydytojai švelniai pasiūlė apsvarstyti galimybę nutraukti nėštumą, nurodydami medicinines komplikacijas, kurios dažnai lydi Dauno sindromą.
Tačiau Savannah negalėjo įsivaizduoti, kad atsisakys savo dukterų.
„Kiekvienas apsilankymas, kai jos buvo gyvos, jautėsi kaip dovana“, – vėliau ji pasidalijo „TikTok“.
Pasiryžusi priimti tai, kas laukia, ji nusprendė nešti kūdikius iki galo.
Kai Savannah buvo 29 savaites nėščia, ji buvo paguldyta į ligoninę ir 2021 metų gegužės 12 dieną pagimdė dvi mažas kovotojas: Kennadi Rue ir Mckenli Ackerman.
Gimusios du mėnesius anksčiau, mergaitės praleido kelias savaites intensyviosios terapijos skyriuje (NICU), stiprėdamos kiekvieną dieną.
„Jos yra mono-di dvyniai“, – paaiškina Savannah – kiekvienas kūdikis turėjo savo vaisiaus vandenų maišą, tačiau dalijosi viena placenta, tokia reta forma, kuri pasitaiko tik kartą iš kiekvienų 10 000 dvynių nėštumų.
Pridėjus Dauno sindromą prie šio derinio, jų istorija tampa beveik viena iš dviejų milijonų.
Nuo momento, kai ji parsivežė savo dukras namo, Savannah pradėjo skatinti jų gebėjimus.
Ji reguliariai dalijasi atnaujinimais „TikTok“ – pirmieji šypsenai, vartymasis, burbuliuojami žodžiai – primindama žiūrovams, kad Kennadi ir Mckenli yra tiesiog vaikai, kurie mokosi orientuotis pasaulyje savo tempu.
„Jos turi jausmus.
Jos turi širdis, kurios plakasi.
Jos mokosi kalbėti ir vaikščioti, kaip ir bet kuris kitas vaikas“, – sako ji.
Jos didžiausias tikslas – parodyti savo dukroms, kad jos nėra kitokios nei jų bendraamžiai, net jei jų kelias į kiekvieną pasiekimą trunka šiek tiek ilgiau.
Šis meilės ir priėmimo žinutė ne visada sulaukė geranoriškumo.
Jos vaizdo įrašų komentarų skiltyse Savannah susidūrė su įžeidžiančiais pastebėjimais – vienas vartotojas net parašė: „Aš nenorėčiau tokių kūdikių; jei mano būtų gimę tokios, jie tiesiog būtų iš karto atiduoti į įvaikinimą“.
Nepaisant to, kad ji nesipriešino su pykčiu, Savannah atsakė ramia jėga: „Man labai džiugu, kad jos nebuvo gimę tau, o man.
Dievas žinojo tiksliai, ką daro, kai davė šiuos kūdikius tėvams, kurie mylės juos be jokių sąlygų“.
Per visą šį laiką Savannah atvirumas sujaudino tūkstančius.
Jos nuoširdūs apmąstymai apie iššūkius – tiek medicininius, tiek emocinius – teikia viltį kitiems šeimoms, susidūrusioms su prenatalinėmis diagnozėmis.
Jos optimizmas užkrečia: ji nekalba apie ribas, bet apie potencialą.
Kai jos dukros auga, ji švenčia kiekvieną naują pasiekimą, nuo pirmųjų juokų iki atsargių pirmųjų žingsnių.
„Jos gali pasirinkti kitokį kelią“, – sako ji, „bet jos pasieks tikslą“.
Šiandien Kennadi ir Mckenli užpildo Savannah ir Justin namus juoku, smalsumu ir neišsenkančia energija.
Jos vaikšto rankomis laikydamos viena kitą per svetainės grindis, jų atitinkančios šypsenos apšviečia kiekvieną kampą.
Savannah vadina jas savo „mažaisiais brangakmeniais“, pavadinimas, kuris puikiai atspindi jų vertę jos gyvenime.
Jų istorija primena, kad kiekvienas vaikas – nepriklausomai nuo diagnozės – nusipelno meilės, pagarbos ir galimybės spindėti.
Kai Savannah toliau dokumentuoja savo šeimos kelionę, ji ragina visus žiūrėti už etikečių ribų ir švęsti unikalų grožį kiekviename vaikui.
Pasidalinkime jos įkvepiančia istorija plačiai, kad daugiau žmonių galėtų pamatyti besąlygiškos meilės galią ir džiaugsmą, kuris kyla iš skirtumų priėmimo.
